Kad mēs izmantojam dažus šūnu kultūras palīgmateriālus, mēs vienmēr saskaramies ar šūnu pārejas problēmu.Šodien īsumā pastāstīsim par to, kā izmantot augstas efektivitātes kratīšanas kolbas šūnu pārejai.Kad lietojam augstas efektivitātes kratīšanas kolbas(https://www.luoron.com/3l5l-high-efficiency-erlenmeyer-flask-product/） šūnu pasāžai ir divas metodes, no kurām izvēlēties, piemēram, šūnu savākšana ar centrifugēšanu un pēc tam pasāža vai tieša fragments.

Centrbēdzes caurlaides metode:

(1) Pārnesiet šūnas uzaugstas efektivitātes kratīšanas kolba kopā ar barotni uz centrifūgas mēģeni centrifugēšanai.

(2) Izmetiet supernatantu, pievienojiet jaunu barotni centrifūgas caurule unpipetelai izveidotu šūnu suspensiju.

(3) Saskaita un inokulē attiecīgi jaunās kultivēšanas kolbās.

Ja tiek izmantota tieša caurlaidība, ļaujiet suspendētajām šūnām lēnām nosēsties augstas efektivitātes kratīšanas kolbas apakšā, nosūciet 1/2–2/3 no supernatanta un pēc tam ar pipeti izveidojiet šūnu suspensiju pirms pārvietošanas.

Operācijas laikā jāpievērš uzmanība tam, lai tripsīns būtu iepriekš uzsildīts un temperatūra būtu aptuveni 37°C.Centrifugēšanas ātrumam jābūt atbilstošam.Ja ātrums ir pārāk mazs, šūnas nevar efektīvi atdalīt.Ja centrifugēšanas ātrums ir pārāk liels un laiks ir pārāk garš, šūnas tiks izspiestas, izraisot bojājumus vai pat nāvi.Šūnas regulāri jāuzrauga, un, ja tiek konstatēts piesārņojums, tas savlaicīgi jārisina.